Ofertas de trabajo para: - REGULATORY AFFAIRS

Parets del Vallès (Barcelona) Empresa: GRIFOLS Jornada: Completa Contrato: Indefinido...

Desde Grupo Crit buscamos un/a responsable del departamento de Asuntos Regulatorios Europeos en relación con nuevos productos, nuevos registros, nuevos territorios y proyectos de BD. para una empresa dedicada al suministro de productos farmacéuticos genéricos sobre todo para hospitales ubicada en Alcobendas. FUNCIONES: - Será la persona responsable de la expansión en Europa en coordinación con las partes interesadas pertinentes, incluidos todos los centros de fabricación que producen para el lab...

Desde la división de Hi Talent del Grupo Crit, estamos seleccionando un/a Técnico/a de Registro para uno de nuestros clientes ubicado en Rubí y que desempeña su actividad en el sector Agro y Pharma. ¿Cuál va a ser tu misión? Gestionar la documentación necesaria para obtener la autorización de comercialización de un nuevo producto. A partir de la creación del Registro único europeo, los Registros son europeos o de Extranjero (fuera de la UE). ¿Cuáles van a ser tus funciones? REGISTRO EXTRANJERO *...

A challenging opportunity to join the team based in Madrid Affiliate Office, as a Clinical Trial Manager Associate (CTMA), to be responsible for the management of post-authorization studies across different therapeutic areas.Plays a vital role in successful implementation and support of Company s Sponsored, Collaborative (CO) and Investigator-Sponsored Research (ISR) projects.Client Details A research-based bio pharmaceutical company dedicated to deliver life-saving therapies to patients in need...

Actualmente me encuentro colaborando con una compañía referencia en el Mundo de las vacunas en humanos, con la intención de sacar nuevas lineas de producto y reforzar las ya existentes están buscando aumentar su equipo regulatorio a nivel internacional.Siendo una posición de Senior Regulatory Affairs, vas a tener toda la autonomía y libertad para poder trabajar de manera independiente, y la posibilidad de crecer con el departamento, con todas las intenciones de tener total libertad para montar t...

Actualmente me encuentro colaborando con una empresa fabricante de productos electromédicos. Estamos buscando un Responsable Técnico delante de la agencia del medicamento.Siendo una posición de nueva creación, el alto volumen de trabajo y el crecimiento de la compañía en los últimos 2 años les ha hecho necesitar apoyo en el area de calidad.Considero que unirte a un proyecto maduro con una expansión a nivel español tan importante, te va a dar una seguridad unido a crecimiento que cualquier profes...

Buscamos un/a Regulatory Affairs para importante empresa farmacéutica situada en Barcelona. Empresa de producción y comercialización de productos sanitarios, especializados en la terapia de infusión y nutrición clínica.Las funciones a realizar serán:- Preparación de paquetes de variación para la posterior aprobación de los cambios de CMC para productos de Pharma bajo la supervisión RA Manager. - Determinación de la estrategia para el despliegue óptimo de los cambios de CMC bajo la supervisión de...

Homeworking Flexibility : Spain Im currently working with a leading consultancy that is going through significant changes as they implement a new strategy to become the go to consultancy within Regulatory and Development. As a part of this strategy, they are now recruiting for a Senior Regulatory Affairs Manager to focus on Active Substance Registrations. This is an exciting opportunity to be a key player in the growth of a high potential business. You will be coordinating a variety of regulator...

Acerca de esta páginaMi cliente, una compañía bien establecida en el mercado está buscando a un especialista de FDA para dar soporte a su creciente linea de Medical Devics. Siendo un proyecto totalmente establecido dentro del mercado, tendrás la oportunidad de trabajar teniendo total seguridad y estabilidad en el largo plazo, con las posibilidades internas de crecimiento que te da trabajar en una nueva y creciente linea de producto dentro de la compañía. Si has pasado auditorias de FDA y has ten...

The Functional Manager (FM) position is accountable for the successful regional or country execution of all phases of clinical trials for an assigned Therapeutic Area(s) or specific role(s), including resource allocation, adherence to timelines and budget, compliance with all GCO SOPs, policies and regulatory requirements. This position is responsible for the direct functional management of Local Trial Managers, Site Managers and Investigator Document Associates/Clinical Trial Assistants and oth...

Acerca de esta páginaMedical Affairs Manager/Madrid/MAF Nuestro Cliente, empresa farmacéutica multinacional, busca un MEDICAL AFFAIRS MANAGER.Es imprescindible que el/la candidata/a sea Licenciado/a en Medicina y tenga un alto nivel de inglés. Functions/Responsibilities Providing accurate clinical and technical information for the Company s products. Contributing to new product development and product launches Revision and approval of promotional activities in accordance with Industry Code of Pr...

Imprescindible Licenciatura en Farmacia. Valorable formación postuniversitaria en la industria farmacéutica. Mínima experiencia de 3 años en esta posición. Nivel alto de inglés. Persona autónoma, con iniciativa, capacidad organizativa y con sentido de responsabilidad. Capacidad para el trabajo en equipo y habilidades sociales y de comunicación. Experiencia en registros nacionales y europeos: procedimiento de reconocimiento mutuo, descentralizado. (DCP, MRP) Experiencia en registros internacional...

Tienes experiencia como Administrativo/a en el departamento de Regulatory Affairs Te gustaría formar parte un compañía farmacéutica líder en su sector.Tienes experiencia como Administrativo/a en el departamento de Regulatory Affairs Te gustaría formar parte un compañía farmacéutica líder en su sector...

Actualmente me encuentro cooperando con una de las compañías lideres en citometria de flujo en España.En una posición de product Specialist tendrás la oportunidad de desarrollar tus habilidades comunicativas, al mismo tiempo, sin perder ningún mínimo contacto con la parte técnica en Citometría por un solo segundo, será la perfecta posisción para alimentar tu red de contactos internacional y realmente marcar una diferencia a nivel profesional.Con un extenso training y todos los beneficios posible...

Mi cliente, una compañía bien establecida en el mercado está buscando a un especialista de FDA para dar soporte a su creciente linea de Medical DevicesDesde un punto de vista más global te unirás a una compañía americana, muy especializada en un producto de calidad y con planta de producción España lo cual te dará la ventaja de tener un crecimiento orgánico y sin límites.Respecto a la posición persé, considero que te puede dar libertad dentro de un departamento bien estructurado, y que a su vez ...

En dependència directa del departament de Qualitat, la persona seleccionada s encarregarà d elaborar expedients tècnics per a la certificació europea de productes i manteniment del marcatge CE dels productes. També elaborar d expedients de Registres Sanitaris a l estranger.Realitzar la revisió del contingut dels elements informatius dels productes (etiquetes, instruccions d ús, catàlegs comercials). Portar la gestió de la vigilància (comunicació d incidències, seguiment de retirades de producte,...

Como Regulatory Affairs Officer la persona deberá aportar experiencia mínima de 2 años en el departamento de registros de laboratorio de medicamentos de uso humano. Será valorada también experiencia en productos sanitarios, complementos alimentarios y/o cosméticos. Entre las funciones principales destacan: - La coordinación con la central europea para la presentación de los dosieres de registro ante la Agencia Española del medicamento (procedimientos nacionales y europeos). - Discusión de textos...

Amgen, compañía líder de medicamentos para uso humano dentro del sector Biotecnológico, tiene el compromiso de ayudar a los pacientes a través de la innovación continua, que ha permitido el descubrimiento y desarrollo de terapias innovadoras. En estos momentos estamos buscando a un/a Técnico/a de Registros para nuestro departamento de Regulatory Affairs ubicado en Barcelona. Responsabilidades: Preparación de la documentación necesaria para la solicitud de variaciones de autorización de los produ...

Acerca de esta páginaDesde ADEAS HR, selecciona a un/a IT SUPPORT SPECIALIST a nivel global de grupo para una importante multinacional farmacéutica ubicada en Sant Cugat, Barcelona. Como miembro del Dpto. Regulatory Affairs Service Center serás responsable de garantizar el soporte a los usuarios a nivel internacional, implementaciones y resolución de incidencias para las aplicaciones del área. Funciones Responsabilidades; Serás responsable de dar soporte al grupo a nivel global en relación a los...

Oferta de trabajo: Apply for job Save job » Company: Alexion Pharmaceuticals » Location: Ireland » Salary: negotiable / month » Job type: Full-Time » Posted: 4 mins ago » Category: General The Senior Specialist for External Quality will be responsible, with management support, for providing oversight of quality activities associated with drug substance, drug product and finished product manufacturing processes to contract manufacturing organizations. The Senior Specialist contributes and support...